Posted by ela | Posted in calivita | Posted on 27-05-2009
Suplementy firmy Calivita dostępne są ponad w 30 krajach i w każdym z nich przechodzą badania. Każdy kraj ma swoje przepisy, w których celem jest obrona praw konsumenta i wszystkie produkty, które dopuszczone są do sprzedaży muszą spełniać odpowiednie normy. Instytucje, które dbają o zapewnienie jakości produktów CaliVita:
Państwowa Inspekcja Sanitarna (PIS, zwyczajowa nazwa: Sanepid) – wyspecjalizowana instytucja wykonująca zadania z zakresu zdrowia publicznego, poprzez sprawowanie kontroli i nadzoru nad warunkami higieny w różnych dziedzinach życia. Inspekcja gromadzi również dane epidemiologiczne dotyczące niektórych chorób.
Państwowy Zakład Higieny wprowadza informacyjny znak graficzny pod nazwą „Produkt z Atestem”. Znak jest umieszczany na opakowaniach produktów posiadających aktualny atest PZH.
Logo „Produkt z Atestem” informuje konsumentów, że eksperci PZH ocenili produkt pod względem składu chemicznego i stwierdzili, że nie ma on negatywnego wpływu na zdrowie użytkowników. Bezpieczeństwo produktu jest sprawą kluczową dla konsumentów, dlatego Państwowy Zakład Higieny zdecydował się prowadzić program „Produkt z Atestem”.
GAP Dla wszystkich działań związanych z uprawą i zbiorem roślin stworzono specjalne systemy reguł i kontroli. Obejmują one wszystkie, dosłownie wszystkie czynności wykonywane w związku z uprawą. Ich spełnienie i rygorystyczne przestrzeganie potwierdzone jest amerykańskim Certyfikatem GAP -Good Agricultural Practice.
Standardy GMP zapewniają wysoką jakość, czystość użytych surowców i komponentów gotowego produktu. Zapewniają również pełną kontrolę nad jakością i pochodzeniem surowców. Standardy GMP opracowano pierwotnie dla przemysłu farmaceutycznego. Obecnie bywają stosowane przez niektóre firmy kosmetyczne, producentów suplementów odżywczych itp. Stosowanie standardów GMP daje konsumentom większy poziom komfortu i pewność co do wysokiej jakości produktu.
Wszystkie kolejne procesy powstawania produktu przebiegają zgodnie z normami, procedurami i systemem kontroli Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GMP)
FDA - Agencja ds. Żywności i Leków amerykańska agencja rządowa, która wchodzi w skład departamentu zdrowia i usług społecznych i jest odpowiedzialna za kontrolę żywności (dla ludzi i zwierząt), suplementów diety, leków (dla ludzi i weterynaryjnych), kosmetyków, urządzeń medycznych i urządzeń emitujących promieniowanie (w tym także te niemedyczne), materiałów biologicznych i produktów krwiopochodnych w USA.
FDA jest znana z rygorystycznych przepisów dotyczących wydawania zezwoleń na dopuszczenie do obrotu leków. Przepisy te wymuszają na producentach stosowanie się do procedur i szerokie informowanie pacjentów o zagrożeniach związanych ze stosowaniem leków.
Pozytywna opinia wydana przez FDA dla danego produktu spożywczego lub leku jest uznawana także poza USA za wyznacznik jakości i potwierdzenie niestwierdzenia negatywnego wpływu na zdrowie.